pRL-TKBNCC390540 质粒|北京晶品赛思科技有限公司

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pRL-TK基本信息

培养基	酵母膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，NaCl：10.0g，pH：7.0(25℃)
传代方法	①溶解：向质粒干粉中加入20μL无菌水进行溶解，室温静置1min； ②混合：取200μl 感受态细胞与5-10μl 质粒 DNA 混匀，冰上放置 30min； ③热激导入：42℃静置 90s； ④收缩膜孔：冰浴 2min； ⑤修复培养：毎管加 800μl 液体培养基，37 ℃摇床培养1h（150 r/min）； ⑥筛选培养：将适当体积（100 μl）的复苏细胞，涂布在相应抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（琼脂面务必干燥后），倒置培养 12-16h，出现菌落； ⑦提取：挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中，震荡培养 12-16h，根据试验需要提取质粒
生长条件	LB +氨苄青霉素，37℃（克隆菌株DH5a,4045bp）
存储条件	2-8℃
安全等级	0
共享方式	公益性共享
证书下载	说明书文件