北京晶品赛思科技有限公司
| 培养基 | 90%EMEM+10%FBS |
| 传代方法 | ①宿主细胞BT培养
将冻存细胞复苏至T25瓶中培养,在培养温度37℃、气体环境5%CO2+95%空气的培养条件下培养3天密度可达到80%,此时接种病毒。 ②病毒接种 将牛细小病毒置于37℃水浴锅中溶解。将密度达到80%的BT去除细胞培养基后,用PBS轻轻润洗1-2遍以去除残留培养基。将1ml病毒液接种到宿主细胞中,在37℃、5%CO2+95%空气的条件下吸附1-2小时,每15分钟轻轻摇动一次T25瓶,使病毒分布更加均匀。 ③病毒培养 吸附结束后,通过添加6-8mL病毒生长培养基结束吸附。置于培养箱中进行培养3-7天。期间需要每日观察,当宿主细胞全部产生病变后开始收集病毒。 ④病毒液收集 收获时将细胞反复冻融2次,然后用0.22μm孔径过滤器收集病毒。 |
| 生长条件 | 培养温度37℃;培养时间3-7天;气体环境5%CO2+95%空气; |
| 存储条件 | 液氮 |
| 安全等级 | 2 |
| 形态 | 细胞聚集;细胞退化;细胞变圆; |
| 分离基物 | 小牛粪便 |
| 应用领域 | 农业研究 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
无乳链球菌(B组链球菌)核酸参考品(热灭活)(强阳性)
(Streptococcus agalactiae nucleic acid reference (Heat inactivated) (Strongly positive))
BNCC362752
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(Streptococcus pneumoniae reference (Chemically inactivated) (Strongly positive))
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人腺病毒5型DNA标准品
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水疱性口炎病毒核糖核酸液体室内质控品
(Vesicular stomatitis virus RNA lab quality control)
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