烟草成份分析标准物质
表 定值成份、标准值及不确定度
成份
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定值方法
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GBW08514
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标准值
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不确定度
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Ca(%)
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a,b,c
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3.00
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0.08
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Mg(%)
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a,b,c
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0.51
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0.02
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K(%)
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a,b,c
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2.39
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0.10
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N(%)
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b,d
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1.72
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0.06
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C1(%)
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b,e,f
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0.77
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0.03
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P(%)
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b,e
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0.229
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0.014
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Mn(μg/g)
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a,c
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93.9
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3.4
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Cu(μg/g)
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a,c
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16.4
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2.4
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Zn(μg/g)
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a,c
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28.6
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2.0
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Fe(μg/g)
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a,c
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962
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60
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B(μg/g)
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c,g
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22.0
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1.8
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烟碱(%)
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h,i
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1.72
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0.04
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总糖(%)
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j,k
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18.8
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0.8
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还原糖(%)
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j,k
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17.2
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0.8
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a:火焰原子吸收法
b:离子色谱法
c:等离子发射光谱法
d:半微量凯氏定氮法
e:分光光度法
f:摩尔法
g:姜黄素比色法
h:硅钨酸重量法
i:紫外分光光度法
j:费林直接滴定法
k:自动分析仪比色法
GBW08514(烤烟)主要用作烟草及烟草制品成份分析的量值标准和卷烟生产过程 的质量监控,亦可作环境保护和卫生部分分析类似物质使用。
一、制备方法
选取云南烤烟和四川晒烟,去除杂物,发酵后以高铝瓷球磨机粉碎,过 0.25mm 孔 径筛,筛后粒度在规定粒度以下部分占 95%以上。用 V 型混匀器混匀,平衡水分。在 洁净实验室的手套箱中分装,每瓶 25g。密封后的样品采用 60Co 灭活处理。
二、均匀性和稳定性检验
随机抽取样品,进行均匀性检验。采用费林法测定还原糖、总糖,最小取样量为 4.0g; 紫外分光光度法测定烟碱,最小取样量为 0.25g;X 射线荧光法测定钾、氯、锰,最小 取样量分析为 0.7g、0.5g、1.0g。分析结果经方差分析检验,样品的均匀性良好。
用费林法测定还原糖、总糖;紫外分光光度法测定烟碱;原子吸收法测定钾;AgNO3 容量法测定氯;凯氏定氮法测定总氮。经 3 年多的考察,证明稳定性良好。今后将继续 跟踪检验,如发现量值变化,将随时通知用户。
三、标准值及不确定度
每种成份的标准值由两种或两种以上不同原理方法(或实验室)共同定值。每种成 份全部独立测量数据的平均值作为标准值,以展伸不确定度作为不确定度。 标准值及不确定度见表。
四、使用注意事项
1.样品用后密封、避光、10℃以下保存。
2.使用时以 80℃烘干 4 小时的重量为准。
3.有效期限至 年 月。
五、主要定值单位
中国烟草总公司青州烟草研究所
国家标准物质研究中心
安徽省烟草质量监督检测站
山东大学化学院 美国环球公司 Richmond 实验室
卫生部食品卫生质量监督检验所
山东省基本化工产品质量监督检验所
山东省烟草质量监督检测站
青州卷烟厂
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。