一、样品制备
本质控样品选用市售乳粉为原料,单核细胞增生李斯特氏菌初测满足要求后,在洁净无菌环境中,经过混匀分装而成。
二、溯源性及定值方法
本质控样品的标准值采用测量值,并用微生物法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证质控样品量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
组分 |
标准值 |
扩展不确定度(k=2) |
基体
|
单核细胞增生李斯特氏菌 |
negative
|
/ |
乳粉
|
标准值的扩展不确定度主要由定值方法、均匀性、稳定性等不确定度合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
本标准物质量值自定值之日起,有效期12月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
包装:本标准物质采用无色西林瓶包装,规格2支/套携带或运输时应有防碎裂保护。
储存及使用:(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。样品需要无菌水或无菌生理盐水溶解。使用前,将质控样品置于室温30min,随后在生物安全柜中打开,立即加入无菌水,溶解后吸出打入无菌瓶,将余下无菌水重复洗涤西林瓶内壁,全部转移至上述无菌瓶中,即为标准质控样品,等同于待测样品。
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“北京晶品赛思科技有限公司标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。