北京晶品赛思科技有限公司
形态 | 固体 |
批次 | 101136-201802 |
纯度 | 100% |
存储条件 | 避光,密闭保存。 |
用途 | 供 GC 法检查用 |
包装 | 聚乙烯瓶 |
别名 | 1,4-二氧己环;1,4-二氧六环 |
理化性质 | 无色至淡黄色油状液体,有刺激性臭味,在空气中或阳光下易氧化使色泽变深。溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等多种有机溶剂。能溶解多种有机合成物。微溶于水。可燃,遇明火会燃烧,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(vol)。高毒,高热能分解放出有毒的苯胺气体。能通过皮肤吸收而中毒,LD501410mg/kg,空气中最高容许浓度5mg/m3。有弱碱性,与苦味酸作用生成熔点为163~164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N,N-二甲基苯胺和四氢化N,N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时,生成环己酮和二甲胺。N,N-二甲苯胺易被氧化,用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190~200℃氧化时,得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时,生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时,生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时,甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应,苯核不发生取代,而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时,都是邻、对位发生取代。亚硝化反应、偶合反应和Fridel Crafts反应则发生在对位。 禁配物为 酸类、酸酐、酰基氯、氯仿、卤素. |
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